醫學美容 · RESTYLANE®產品系列
RESTYLANE® with Lidocaine
專為中層皺紋撫平、精細輪廓修飾與淚溝填補設計，能精準提供穩定的立體支撐
RESTYLANE® with Lidocaine HK$3,800 / 支
產地🇸🇪 瑞典
國際認證
歐盟CE認證
美國FDA認證
TREATMENT
療程介紹
Restylane® Lidocaine 介紹
Restylane® Lidocaine 是一種注射式填充劑，主要用於面部輪廓塑形和增加容積。它含有 Lidocaine，這是一種局部麻醉劑，可以減少注射過程中的不適感。
為什麼選擇Restylane®Lidocaine ？
選擇 Restylane® Lidocaine 可以提供自然、持久且舒適的面部改善效果，適合希望改善面部輪廓和減少皺紋的患者。在考慮使用之前，建議與專業醫療人員進行詳細諮詢。
- 豐唇
- 撫平皺紋
- 改善淚溝及改善輪廓
效果通常可持續6個月，具體依個人情況而異。
Restylane® Lidocaine | 適用位置
適用於口周細紋，淚溝，法令紋及唇型修飾。
Restylane® Lidocaine質感幼細具支撐力，適用於全面及唇部。進行注射前，建議與專業醫療人員詳細討論，以確定最適合您的需求和期望的治療部位。
Restylane® Lidocaine 是一種受歡迎的注射式填充劑，以下是選擇它的幾個原因：
1. 自然效果
- 透明質酸: 其主要成分是透明質酸，能夠與皮膚自然結合，提供柔和且自然的外觀。
2. 持久性
- 效果持久: 一般可持續6到18個月，具體效果因個人而異。這比許多其他填充劑的持久性更具優勢。
3. 舒適的施打體驗
- 含有Lidocaine: 這種局部麻醉劑可以減少注射過程中的不適感，讓療程更為舒適。
4. 多功能性
- 適用於多個部位: 可用於面部輪廓塑形、填補皺紋、提升頰部、改善下巴和鼻部的形狀等。
5. 安全性
- 經過臨床驗證: Restylane 系列產品經過多項臨床研究，證明其安全性和有效性。
6. 即時效果
- 快速見效: 大部分患者在注射後即時可見改善，無需長時間等待。
7. 可調整性
- 可根據需求調整: 醫生可以根據個人的需求和面部特徵調整注射量，以達到最佳效果
療程後注意事項
1. 避免觸碰和按摩
- 建議: 在治療後的24小時內，避免觸碰、按摩或施加壓力於注射部位，以防止填充劑移位。
2. 冰敷
- 建議: 可以使用冰袋輕輕敷在注射部位，以減少腫脹和不適。每次敷15-20分鐘，間隔1小時再敷。
3. 避免劇烈運動
- 建議: 在治療後的24-48小時內，避免進行劇烈運動或高強度的體能活動，以減少血流量和腫脹。
4. 避免高溫環境
- 建議: 治療後幾天內，避免桑拿、蒸氣室或高溫浴，以免引起腫脹。
5. 避免酒精和血液稀釋劑
- 建議: 治療後的24小時內，避免飲酒和使用阿司匹林、非類固醇抗炎藥（NSAIDs）等血液稀釋劑，以降低出現淤血的風險。
6. 保持頭部抬高
- 建議: 睡覺時可將頭部稍微抬高，以減少腫脹。
7. 注意副作用
- 建議: 若出現持續的紅腫、疼痛或其他異常情況，應立即聯繫醫療提供者。
8. 定期回診
- 建議: 定期回診以評估效果並進行必要的後續治療或調整。
醫生主理項目，歡迎查詢。
療程效果因個人條件及生活習慣等因素而定，GO YOUNG 無法確保療效成效與過往客人相同。
效果因人而異｜由註冊醫生評估後進行｜並非醫療建議｜18歲以下不適用
FEATURES
療程特點
改善中度至較深面部皺紋
RESTYLANE® with Lidocaine 的主要用途之一，是注射於真皮中層，以增加組織容量及改善面部皺紋。Galderma 官方 IFU 將產品定位為 facial tissue augmentation，可用於皺紋修飾；美國 RESTYLANE®-L 更明確核准作中至深層真皮注射，以改善中度至嚴重面部皺紋及褶皺，例如鼻唇溝／法令紋
法令紋柔和填補
法令紋是 RESTYLANE® 經典配方最具代表性的臨床研究位置之一。產品透過中至深層真皮注射補充凹陷位置的容量，使鼻翼至嘴角之間的褶皺更為平順，同時保留自然表情。美國 FDA 早在 Restylane 最初核准時已將中度至嚴重鼻唇溝列為正式適應症
可用於唇部容量及輪廓修飾
Galderma 國際 IFU 將唇部增量列為 RESTYLANE® with Lidocaine 的用途之一，建議於唇部黏膜下層注射；美國 FDA 亦於2012年正式核准 RESTYLANE®-L 用於21歲以上成人的唇部增量
20 mg/mL交聯透明質酸
RESTYLANE® with Lidocaine 含 20 mg/mL穩定交聯透明質酸。其產品支撐特性並不能單純由濃度判斷，而是同時受 NASHA® 凝膠結構及交聯特性影響，因此其定位較適合需要精準填補及一定結構支撐的位置
含0.3% Lidocaine
配方加入 0.3% Lidocaine，主要作用為降低療程期間及注射後初期的不適。Galderma 患者資料指出，Lidocaine 的加入可減輕注射相關的疼痛與不適
CERTIFICATES
證書
原廠供應證書
GUIDE
使用須知
療程前
療程前應向醫生完整告知：曾接受的透明質酸或其他填充療程、治療位置是否曾使用其他植入物或永久性填充物、是否曾有嚴重過敏或過敏性休克、是否對鏈球菌來源蛋白、Lidocaine 或其他 amide 類局部麻醉藥過敏、是否患有出血或凝血問題、自身免疫或免疫功能異常、是否正在接受免疫抑制治療、是否有皰疹病史、皮膚色素問題，以及近期是否接受激光、機械換膚或化學換膚療程；亦應完整告知正在使用的藥物，包括 Aspirin、Warfarin、NSAIDs、抗血小板或抗凝血藥物等，因相關藥物可能增加注射後出血及瘀青風險。
如屬醫生處方藥物，不可自行停止服用，應先與主診醫生商討
另外，如同時使用其他局部麻醉劑或某些與 amide 類麻醉藥結構相似的抗心律不整藥物，應事先告知醫生；患有癲癇、心臟傳導異常、嚴重肝功能或腎功能異常人士，使用 Lidocaine 亦需要額外謹慎評估
療程後
療程後首24小時應避免或減少劇烈運動，在泛紅及腫脹完全消退前應避免長時間強烈日曬、UV燈及極端高溫或低溫環境
治療位置在皮膚完全癒合前應避免頻繁觸摸、剃刮，以及使用化妝品或護膚品，以減低感染及局部刺激的機會
如出現輕微腫脹，可按醫生指示短時間冷敷，但應避免在局部仍有麻醉感時長時間使用冰敷，以免造成低溫損傷
COMPARISON
RESTYLANE® with Lidocaine 與 RESTYLANE® LYFT'™ with Lidocaine 的分別
 |
 | |
| 比較項目 | RESTYLANE® with Lidocaine | RESTYLANE® LYFT'™ with Lidocaine |
|---|---|---|
| 核心定位 | 中度紋路、精準填補、唇部修飾 | 深層皺褶、容量、提升與輪廓 |
| HA 濃度 | 20 mg/mL | |
| Lidocaine | 0.3% | 0.3% |
| HA 來源 | 非動物來源 | |
| HA 性質 | 穩定交聯 HA | |
| 技術 | NASHA® | |
| 傳統顆粒分類 | 較小顆粒 NASHA | 較大顆粒 NASHA |
| 平均顆粒尺寸 | 約 330–430 μm | 約 750–1000 μm |
| 顆粒數量 | 約 100,000 particles/mL | 約 10,000 particles/mL |
| G′ 同條件研究 | 約 701 Pa | 約 799 Pa |
| 凝膠特性 | 精準、結構清晰、較細緻 | 更強支撐、Lift、Projection |
| 柔韌度 xStrain | 約 7% | 約 17% |
| 一般針規 | 29G／30G | 27G |
| 中度皺紋 | ★★★★★ | ★★★★☆ |
| 深層皺褶 | ★★★★☆ | ★★★★★ |
| 唇部 | 適合 | 非主要定位 |
| 法令紋 | 核心用途 | 核心用途，較偏深層 |
| 面頰容量 | ★★★☆☆ | ★★★★★ |
| 中面部容量 | ★★★☆☆ | ★★★★★ |
| 下巴結構 | ★★★☆☆ | ★★★★★ |
| 輪廓投射 | ★★★☆☆ | ★★★★★ |
FAQ
常見問題
Q1｜RESTYLANE® with Lidocaine 主要適合改善甚麼問題？
主要用於修飾面部皺紋及褶皺，例如法令紋，亦可用於唇部增量及輪廓修飾
Q2｜RESTYLANE® with Lidocaine 與 RESTYLANE® LYFT™ 有甚麼分別？
兩者均採用 NASHA® 技術，但經典 RESTYLANE® with Lidocaine 偏向中至深層真皮的皺紋填補及唇部修飾；LYFT 則具有更明確的深層結構與容量支撐定位，主要用於面頰、中面部、較深法令紋、手背及特定市場的下巴塑形
Q3｜透明質酸濃度是多少？
含 20 mg/mL穩定交聯透明質酸及 0.3% Lidocaine
Q4｜可以改善法令紋嗎？
可以。鼻唇溝／法令紋是 RESTYLANE® 及 RESTYLANE®-L 最具代表性的正式適應症之一
Q5｜RESTYLANE® with Lidocaine 與 Kysse 有甚麼分別？
經典 RESTYLANE® with Lidocaine 使用 NASHA® 技術，凝膠較著重精準及結構；Kysse 則使用 XpresHAn Technology™，設計更偏向柔韌度及配合唇部動態
SAFETY
安全性、監管狀態與資料來源
RESTYLANE®-L 在美國屬 FDA Class III 醫療器械。FDA 於2010年批准在原有 Restylane 配方加入0.3% Lidocaine，並於2012年進一步核准 RESTYLANE®-L 作21歲以上成人唇部增量；現行 FDA 資料仍列出 Q-Med AB 為 RESTYLANE®-L 的製造商
最後更新：2026年10月05日
RELATED
